El Gran Ducado de Luxemburgo y el mundo lamentan la muerte del Príncipe Frederik, un joven cuya vida, aunque breve, estuvo marcada por la valentía, la positividad y un espíritu indomable frente a la adversidad. Federico de Luxemburgo, hijo menor del Príncipe Roberto de Luxemburgo y la Princesa Julia de Nassau, falleció el 1 de marzo a la edad de 24 años, tras batallar durante años contra una rara enfermedad genética, la enfermedad mitocondrial POLG. Su partida ha conmovido profundamente a la realeza europea y a todos aquellos que conocieron su historia de lucha y superación.
¿Quién era Frederik de Luxemburgo?
Nacido en Aix-en-Provence, Francia, Federico de Luxemburgo fue el hijo menor del príncipe Roberto de Luxemburgo y la princesa Julia de Nassau. Desde su infancia, demostró una personalidad carismática, con un gran sentido del humor y una inteligencia emocional destacada. Su familia y amigos lo recuerdan como un joven alegre, con una capacidad innata para inspirar a quienes lo rodeaban.
A lo largo de su vida, Frederik vivió en diferentes ciudades, incluyendo Londres, Ginebra y Montreux. En su vida cotidiana, Federico cultivó numerosas pasiones: la música, el cine, la televisión, la gastronomía, la naturaleza, los fósiles y minerales, la fotografía y el arte. Incluso trabajó revisando guiones para una importante productora, lo que demuestra su mente activa y curiosa. A pesar de las limitaciones de su enfermedad, nunca perdió la determinación de vivir plenamente y de contribuir a la sociedad a través de su fundación.
Federico irradiaba una positividad y alegría contagiosas. Quienes lo conocieron destacan su excepcional sentido del humor, su inteligencia emocional fuera de lo común y una compasión sin límites. Su padre describió sus habilidades sociales como únicas, su sentido de la justicia y la decencia como inquebrantables, y su disciplina y organización como sorprendentes para su corta edad.
Desde niño, Federico demostró una determinación inusual. Su padre recordaba cómo, ya de pequeño, decía que él era el hijo por el que nunca tendrían que preocuparse. Esta fortaleza de carácter lo acompañó durante toda su vida, al permitirle afrontar con entereza los desafíos impuestos por su enfermedad.
¿Qué enfermedad padecía Frederik de Luxemburgo y cómo marcó su vida?
Federico nació con la enfermedad mitocondrial POLG, aunque el diagnóstico no llegó hasta los 14 años, cuando los síntomas se hicieron más evidentes. Esta enfermedad genética rara priva a las células del cuerpo de energía, lo que provoca una disfunción progresiva y fallo de múltiples órganos como el cerebro, los nervios, el hígado, los intestinos, los músculos y las funciones oculares y de deglución. El Príncipe Roberto comparó la enfermedad con tener una “batería defectuosa que nunca se recarga completamente”.
A pesar de la carga que representaba la enfermedad, Frederik la afrontó con gracia y humor. Lejos de dejarse vencer, convirtió su experiencia en un motor para ayudar a otros. Junto a su familia, fundó la Fundación POLG, una organización dedicada a recaudar fondos para la investigación de tratamientos y una cura para esta devastadora enfermedad. Su compromiso con la fundación era total, ejercía como director creativo y ponía en marcha numerosas iniciativas para dar visibilidad a la enfermedad y apoyar a otros pacientes y sus familias.
¿Cuál es el legado de Federico de Luxemburgo?
Federico no se dejó definir por su enfermedad. Luchó con valentía y coraje hasta el final con un indomable deseo de vivir. Su padre relata que incluso en los momentos más difíciles, Federico encontraba belleza en el mundo. Su hermano Alexander cuenta cómo, hospitalizado y luchando contra una neumonía, pidió capturar la puesta de sol, podía encontrar magia en un paisaje que a otros les parecía sombrío.
Uno de los mayores legados de Federico fue la creación de la Fundación POLG, una organización dedicada a la investigación y búsqueda de tratamientos para la enfermedad mitocondrial POLG. Su compromiso con esta causa llevó a la recaudación de millones de dólares destinados a la investigación médica.
Además de su trabajo filantrópico, Federico también dejó huella en su entorno personal. Su familia lo recuerda como una persona excepcionalmente fuerte, disciplinada y con un sentido de justicia admirable.
¿Cómo reaccionó la familia real de Luxemburgo ante su fallecimiento?
El príncipe Roberto de Luxemburgo, padre de Frederik, compartió una conmovedora declaración tras su fallecimiento, en la que describió a su hijo como un “superhéroe” para su familia.
“Federico sabe que es mi superhéroe, como lo es para toda nuestra familia y para tantos buenos amigos”, expresó con profundo pesar. También resaltó la resiliencia y el carácter optimista de Federico a lo largo de su vida: “Nació con una capacidad especial para la positividad, la alegría y la determinación”.
El príncipe también recordó una de las últimas preguntas que su hijo le hizo: “Papá, ¿estás orgulloso de mí?”. Conmovido, Roberto aseguró que “la respuesta era muy fácil y la había oído muchísimas veces”, pero que en ese momento, su hijo necesitaba la certeza de que había dejado una huella en su corta vida.
Los hermanos de Federico, Alexander y Charlotte, junto con otros miembros de la familia, también expresaron su profundo pesar, al recordar los momentos compartidos con él y su inquebrantable espíritu de lucha. La comunidad internacional, especialmente dentro del ámbito de la investigación médica, también rindió homenaje a su trabajo y legado.
¿Qué es la enfermedad mitocondrial POLG?
La enfermedad mitocondrial POLG es un trastorno genético que afecta a las mitocondrias, las “centrales energéticas” de las células. Está causada por mutaciones en el gen POLG, que codifica la enzima polimerasa gamma, esencial para la replicación del ADN mitocondrial. Estas mutaciones impiden que las mitocondrias funcionen correctamente, lo que lleva a una deficiencia energética en las células y, con el tiempo, a la disfunción y fallo de múltiples órganos.
La enfermedad POLG es difícil de diagnosticar debido a la amplia gama de síntomas que puede causar y a que afecta a múltiples sistemas del cuerpo. Los síntomas pueden variar desde leves a graves y pueden aparecer desde la infancia hasta la edad adulta. No existe cura para la enfermedad POLG, y los tratamientos se centran en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes. La investigación, como la impulsada por la Fundación POLG, es crucial para encontrar terapias efectivas y, en última instancia, una cura para esta devastadora enfermedad.
